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临汾染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

孕期抽一管血,7天出结果,检测宝宝三大染色体是否异常,为生育选择提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 所有在临汾进行常规产检、希望早期了解宝宝染色体健康状况的准父母。
  • 超过35岁、担心卵子质量可能影响宝宝染色体数目的高龄准妈妈。
  • 有不良孕产史,或家族中曾育有染色体疾病孩子的家庭。
  • 在临汾的医院进行B超检查时,发现胎儿有某些软指标异常的准妈妈。
  • 希望以无创方式获得高准确度筛查结果,对侵入性操作有顾虑的夫妇。
  • 在临汾备孕或孕早期,希望通过科学手段进行生育规划的家庭。

这个检测能查出什么?

人的染色体可以比作23对精装书籍,每一对都需要完整无缺。这项检测主要查看胎儿第21、18和13对染色体是否存在多出一份的情况(即“三体”)。其中最常见的是第21对染色体多出一份,也就是唐氏综合征。通过分析母体血液中胎儿的游离DNA片段,这项技术能够评估这三对关键染色体出现数目异常的风险概率。它的核心是一项“筛查”,如同一张灵敏度较高的“预警网”,主要针对这三类明确的染色体数目问题进行风险评估。需要了解的是,它不能检测所有染色体问题,也无法诊断染色体结构异常(如片段的缺失或重复)、单基因疾病,或是多胞胎的情况。它提供的是一个风险等级的提示,并非最终的诊断结果。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单安全。只需要抽取您10毫升的静脉血,就像一次普通的抽血化验,无需空腹,随时可以进行。抽血过程仅需几分钟,可能会有轻微的针刺感。您可以在临汾的合作医疗服务机构现场完成采样,部分机构也支持护士上门服务或通过快递邮寄采样包。采样后,样本会冷链运输至实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

对于21、18、13号染色体的筛查,这项技术的准确率很高,特别是对于21三体的检测。它是一种筛查技术,而非诊断金标准,因此结果会以‘高风险’或‘低风险’的形式呈现。‘低风险’结果意味着宝宝有这三类问题的概率极低,但并不能保证百分之百没有问题。如果结果是‘高风险’,则强烈建议您遵循医生指导,通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来最终确认。整个过程仅分析母血,对您和宝宝都非常安全,无流产或感染风险。项目包含的相关保险,也为万一需要后续诊断检查提供了一定的支持。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

查出来‘低风险’是不是就万事大吉了?
‘低风险’是一个非常好的结果,意味着胎儿患这三大目标染色体疾病的风险非常低。但请您理解,任何筛查都不能排除所有可能的出生缺陷,包括其他染色体、基因问题或结构畸形。定期产检依然非常重要。
这个检测包含保险,具体保什么情况?
该项目包含的保险,主要针对检测结果为假阴性(即检测低风险但最终分娩出对应染色体疾病的孩子)的情况,会提供一定的关怀保险金。具体条款在您检测前会提供说明。
这个检测和唐筛哪个更划算?唐筛便宜好多。
传统唐筛费用较低,但检出率和准确性相对有限。本检测(NIPT)对目标染色体异常的检测准确性更高。所谓“划算”需权衡准确性、您对风险的关注度以及经济预算。本检测费用为1705元,是自费项目。
如果是通过试管婴儿怀孕的,做这个检查有影响吗?
没有影响。无论是自然受孕还是试管婴儿(包括使用捐赠卵子),只要您是单胎或双胎妊娠,都可以进行此项检测。采样前请告知工作人员您的受孕方式,以便信息更完整。
采样的时候,需要带什么证件或者材料吗?
您好,前往采样时,请务必携带本人有效的身份证件原件。此外,建议您携带预约成功的确认短信或电子凭证,以便工作人员快速核对您的信息,办理采样手续。

注意事项

  • 检测孕周需满12周,建议在12-22周之间进行。
  • 检测前无需空腹,正常饮食饮水即可。
  • 采样前请休息片刻,避免剧烈运动,保持情绪平稳。
  • 双胎妊娠、多胎妊娠、接受过异体输血或移植等情况可能影响结果,请务必提前告知。
  • 收到报告后,请务必与您的产检医生沟通,由医生结合其他检查结果进行综合评估。
  • 请妥善保管您的报告和检测凭证,以备后续咨询或保险服务所需。
  • 检测结果是基于当前血液中游离DNA的分析,不能替代最终的产前诊断。
  • 如对检测流程或结果有疑问,请联系当初为您服务的机构或人员。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (8条,均分5.0)

赵** 已验证 家属送检

来做NIPT最担心的就是等结果,心里着急。但这次体验真的要点个赞,提交样本后有短信提醒进度,中间有疑问在公众号上问客服,回复特别快,基本一两分钟就回了,解释得也很清楚,让我安心不少。没想到晚上八点多还有客服在线,响应速度没得说,必须好评。

机构回复

尊敬的客户,您好!感谢您对万核基因服务的认可。我们深知等待检测结果的焦虑,因此始终致力于提供高效、及时的客服响应,确保您的疑问能第一时间得到专业解答。您的满意是我们前进的动力,祝您和家人一切安好!

2026-04-1124人觉得有用
王** 已验证 二胎妈妈

网上预约后,到现场几乎没怎么排队。整个中心虽然不大,但布局非常合理,动线清晰。最让我觉得专业的是,所有工作人员交流时都使用规范医学术语,但对我解释时又会转化成大白话,这种收放自如体现了很高的职业素养。

机构回复

精准与共情并重,是我们对每一位员工的要求。很高兴我们的团队在专业沟通与服务效率上赢得了您的赞许。感谢您的选择。

2026-04-0765人觉得有用
龙** 已验证 备孕夫妻

我是产检随访时医生推荐的,采样本身无可挑剔。但就是从采样到出报告的时间比宣传的多了两天,等待期间有点焦虑,一直在刷页面查看。如果能更准时或者提前告知可能延迟就好了。

机构回复

让您焦虑等待,我们深表歉意!由于检测环节的严谨性,个别样本可能会出现复核情况导致延时。我们会优化流程,并加强在可能出现延迟时的主动告知服务。感谢您的理解!

2026-04-0511人觉得有用
郭** 已验证 孕中期

作为30岁怀二胎的妈妈,我比较关注服务效率。这次体验很棒,预约流程清晰,抽血护士技术好,一针见血,还主动问我是否晕血。最惊喜的是报告比预计时间提前两天就出来了,短信和公众号都有提醒,非常省心。

机构回复

感谢您对服务效率的认可!我们持续优化流程,力求为时间宝贵的孕妈们提供便捷、高效且舒适的服务。提前出报告是我们的小目标,很高兴能让您满意。

2026-03-1616人觉得有用
胡** 已验证 遗传咨询后检测

准爸爸视角:陪老婆来做检测,这里对家属也很友好。等候区有专门给爸爸们的休息角,还有关于检测原理的科普手册可以看,不至于干等着。和医生交流时,他也会主动跟我解释,没有忽略我的存在。环境设施让人感觉被尊重。

机构回复

感谢准爸爸的反馈!我们一直认为孕育是夫妻共同的事情,很荣幸我们的细节设计得到了您的认可。希望我们的服务能让您在整个孕期都感到安心与参与。

2026-03-2311人觉得有用
杨** 已验证 试管妈妈

抽血点的环境给我留下好印象。整洁安静,有舒适的沙发和饮水机,还有给孕妈准备的小零食。等待时护士主动过来聊天,缓解紧张情绪。这些细节让人觉得被用心对待了。

机构回复

感谢您对我们服务环境的肯定。我们希望孕妈妈在每一个环节,都能感受到舒适与关怀。这些小细节能为您带来好心情,我们非常开心。

2026-03-3021人觉得有用
薛** 已验证 高龄产妇

我是35岁初产妇,医生推荐做NIPT。直接在医院问要两千多,自己上网查发现这个项目含保险才一千出头,省了一半!服务一样专业,采血点也多。省下的钱正好可以给宝宝买更多东西,性价比超高。

机构回复

感谢您的选择与分享!我们通过与优质实验室合作及互联网直营模式降低成本,力求让高龄孕妈这类更需要检测的群体都能负担得起。祝您孕期愉快!

2026-02-1238人觉得有用
韩** 已验证 28岁孕妈

对于工薪阶层,这个价格能接受,但也不算很轻松。好在包含了保险,感觉像买了个“安心包”。如果能像电商那样支持分期免息付款,压力会更小,受众可能会更广,吸引力会更大。

机构回复

完全理解您的想法。支付体验也是我们持续优化的一环,目前正与多家金融平台接洽,希望能早日为您提供更灵活的支付选择。

2026-01-1443人觉得有用

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