临汾1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测：①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用专有双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 已完成手术或初始治疗的实体瘤康复者，想系统评估复发风险。
- 家族中有多位成员患癌，希望为自身健康规划提供科学参考。
- 发现肿瘤标志物异常波动，但影像学检查未明确显示复发迹象。
- 正在考虑生育计划，希望了解自身肿瘤相关的潜在遗传风险。
- 想为后续治疗方案选择（如靶向、免疫治疗）寻找更精准的依据。
- 居住在临汾，关注前沿健康管理，希望通过科技手段进行长期监测。
这个检测能查出什么？
如果把治疗后的身体比作一片刚经历过风暴的海洋，这项检测就像是派出最灵敏的‘侦察艇’去搜寻海面下可能残留的‘敌舰’碎片。它主要做两件事：首先，通过分析您的肿瘤组织样本（第一次检测），绘制一张属于您个人肿瘤的‘基因身份地图’，找出关键的驱动突变、评估免疫治疗敏感性等，为治疗提供全面指导。其次，基于这张‘地图’，后续6次通过抽取静脉血，在血液中超高精度地追踪是否有来自肿瘤的微量DNA碎片（即ctDNA），从而判断体内是否还有肿瘤细胞残留（MRD状态）。它能发现极其微量的分子层面异常，远早于影像学发现肿块，但无法定位具体复发位置，也不能替代定期的影像学复查。
检测过程麻烦吗？
过程便捷，无需紧张。首次检测需要您提供在医院检查时留存的组织样本（如石蜡切片或新鲜组织），由我们协调获取。后续6次监测则非常简单，仅需在临汾的合作服务中心或通过邮寄试剂盒，抽取约10毫升的静脉血即可，就像一次普通的抽血检查，无需空腹，几分钟完成，只有轻微的针刺感。我们会安排好样本的收取与运输，您无需为物流操心。
结果准确吗？安全吗？
检测采用国际主流的下一代测序技术，针对血液中痕量的肿瘤DNA，使用了独特的双覆盖设计，具有很高的灵敏度与特异性，旨在捕捉极早期的分子复发信号。检测在符合资质的实验室内进行，流程规范，保障生物信息安全。请注意，任何检测都无法达到100%的绝对准确。若血液中肿瘤DNA含量极低或采样时恰逢释放低谷，可能出现阴性结果但仍存在复发风险（假阴性）。因此，报告结果需由专业人员结合您的整体情况解读，它是一项重要的参考，但不能作为唯一的决策依据，定期的临床随访和影像检查依然必不可少。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 首次检测需确保能提供符合要求的肿瘤组织样本（类型见项目说明）。
- 本检测为自费项目，费用共计32000元，不支持医保报销。
- 请妥善保管所有报告原件，它是您个人重要的健康档案。
- 后续采血监测请尽量按照建议的时间间隔进行，以保证监测的连续性。
- 检测结果涉及个人健康信息，请选择安全的渠道进行传递与保存。
- 报告解读非常重要，建议在专业顾问或医生指导下理解结果含义。
- 该检测是监测工具，不能替代您的主治医生制定的常规复查计划。
- 如对检测过程有任何疑问，可随时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (8条，均分4.5)
本来以为这种基因检测报告会像天书一样复杂，自己肯定看不懂。但万核的报告解读服务真的很贴心，不仅有详细的书面分析，还有专家专门打电话跟我沟通了快半小时。老师讲得特别清楚，把我的指标、风险、后续要关注的重点都说明白了，还耐心回答了我好多问题，心里一下子就有底了。这个解读服务对我和家人来说，比冷冰冰的报告本身重要太多了。
机构回复
尊敬的客户，感谢您对我们的认可。我们深知精准的检测结果需要搭配清晰易懂的解读才能真正发挥作用，因此我们配备了专业的遗传咨询团队，致力于将复杂的科学数据转化为对您有实际指导意义的健康管理信息。能帮助您更好地理解报告、缓解焦虑，我们感到非常欣慰。祝您健康！
整体满意，检测灵敏度高。不过对于普通患者，报告里的专业术语和基因数据还是有点难懂，虽然客服可以解读，但自己看的时候有点懵。希望未来报告能附上一页更通俗的‘患者版总结’。价格小贵，但为精准买单，能接受。
机构回复
衷心感谢您的反馈！提升报告的可读性一直是我们努力的方向。您关于‘患者版总结’的建议非常好，我们会抓紧研究纳入优化流程。再次感谢！
替外地老家患病的叔叔订购的。不用他本人跑来跑去，我在我所在的城市就能帮他完成全部申请和支付。采样护士直接去他家里，太方便我们这种异地照顾的家属了。就是希望后续电子报告能增加分享功能，方便直接转给医生。
机构回复
感谢您的肯定与建议！我们非常理解异地照护的辛苦，因此致力于提供跨越地域的便捷服务。关于报告分享功能，我们已在开发中，预计不久后上线，届时将能更好地满足您及医生的需求。
我是体检异常后做的，比较注重法律层面。他们提供了清晰的数据安全责任条款，明确了泄露的赔偿责任，这比光口头承诺有说服力多了。感觉这是一家正规、敢于担责的机构。
机构回复
感谢您的信任。我们将隐私保护的责任和义务明确写入协议，既是我们的自我约束，也是对您的郑重承诺。我们会持续用最高的安全标准来履行这份责任。
检测结果出来了，但在线查报告的系统有点卡，刷新了好几次才打开。内容方面没什么问题，就是用户体验可以再优化一下。
机构回复
感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题，后续会持续优化服务体验。
乳腺癌术后半年，医生建议做MRD监测。一开始觉得抽血寄送挺麻烦的，没想到操作这么简单。在家收到采样盒，自己按说明操作就行，有不懂的随时问客服，回复很快。顺丰上门取件，全程几乎不用出门，对术后休养的人来说太友好了。
机构回复
感谢您的分享！便捷和无打扰的服务体验正是我们为术后患者特别设计的。您能顺利完成采样并给予肯定，我们非常欣慰。我们会持续优化线上服务，让检测更轻松。祝您早日康复！
甲状腺结节穿刺后不确定，医生让做基因检测辅助诊断。报告对基因融合和点突变的解读非常细致，明确指向了诊断方向，避免了二次穿刺。虽然价格不便宜，但感觉这钱花得值，至少心里有底了，知道下一步该积极治疗还是定期观察。
机构回复
精准的基因诊断对于甲状腺结节的良恶性判断和后续处理至关重要。很高兴我们的检测能为您提供明确的参考依据，帮助您和医生做出更合适的决策。感谢您对精准医疗价值的认可。
检测后，我被邀请加入了病友关怀群，里面有专家不定期答疑，也有客服发布科普。群管理很规范，没有乱七八糟的广告。这种售后提供的社群支持，让我找到了归属感，学到了很多知识。
机构回复
很高兴我们的用户社群能为您带来支持和归属感。我们致力于打造一个纯净、互助、专业的交流空间，让科学知识和温暖陪伴触手可及。欢迎您在群内积极交流！
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